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Spider Veins, Telangiectasia, Telangiectasis — Angiomes arachnéens, Angiomes stellaires, Télangiectasie - Neurocutaneous Disorders, Neurocutaneous Syndromes, Neuroectodermal Dysplasia Syndromes, Phacomatoses, Phacomatosis, Phakomatoses, Phakomatosis — Dysplasie neuroectodermique, Dysplasies neuroectodermiques, Dysplasies neuro-ectodermiques, Neuroectodermose congénitale, Neuroectodermoses congénitales, Neuro-ectodermoses congénitales, Phacomatose, Phacomatoses, Syndrome neurocutané, Syndromes neurocutanés, Syndromes neuroectodermiques - Dominantly-Inherited Spinocerebellar Ataxias, Spinocerebellar Ataxia-1, Spinocerebellar Ataxia-2, Spinocerebellar Ataxia-4, Spinocerebellar Ataxia-5, Spinocerebellar Ataxia-6, Spinocerebellar Ataxia-7, Spinocerebellar Ataxias, Spinocerebellar Ataxias, Dominantly-Inherited, Spinocerebellar Ataxia Type 1, Spinocerebellar Ataxia Type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 4, Spinocerebellar Ataxia Type 5, Spinocerebellar Ataxia Type 6, Spinocerebellar Ataxia Type 7, Spinocerebellar Atrophies, Type 1 Spinocerebellar Ataxia, Type 2 Spinocerebellar Ataxia, Type 4 Spinocerebellar Ataxia, Type 5 Spinocerebellar Ataxia, Type 6 Spinocerebellar Ataxia, Type 7 Spinocerebellar Ataxia — Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes, Ataxie spinocérébelleuse de type 1, Ataxie spino-cérébelleuse de type 1, Ataxie spinocérébelleuse de type 2, Ataxie spino-cérébelleuse de type 2, Ataxie spinocérébelleuse de type 4, Ataxie spino-cérébelleuse de type 4, Ataxie spinocérébelleuse de type 5, Ataxie spino-cérébelleuse de type 5, Ataxie spinocérébelleuse de type 6, Ataxie spino-cérébelleuse de type 6, Ataxie spinocérébelleuse de type 7, Ataxie spino-cérébelleuse de type 7, Ataxie spinocérébelleuse de type I, Ataxie spino-cérébelleuse de type I, Ataxie spinocérébelleuse de type II, Ataxie spino-cérébelleuse de type II, Ataxie spinocérébelleuse de type IV, Ataxie spino-cérébelleuse de type IV, Ataxie spinocérébelleuse de type V, Ataxie spino-cérébelleuse de type V, Ataxie spinocérébelleuse de type VI, Ataxie spino-cérébelleuse de type VI, Ataxie spinocérébelleuse de type VII, Ataxie spino-cérébelleuse de type VII, Ataxies spinocérébelleuses, Ataxies spino-cérébelleuses, Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes, Ataxies spinocérébelleuses dominantes, Ataxies spino-cérébelleuses dominantes, Ataxies spinocérébelleuses héréditaires dominantes, Ataxies spino-cérébelleuses héréditaires dominantes, SCA (SpinoCerebellar Ataxia), SCA1, SCA2, SCA4, SCA5, SCA6, SCA7 - Antibody Deficiency Syndrome, Deficiency Syndrome, Immunologic, Deficiency Syndromes, Antibody, Deficiency Syndromes, Immunologic, Immunological Deficiency Syndromes, Immunologic Deficiency Syndrome, Immunologic Deficiency Syndromes — Déficit en anticorps, Déficit immunitaire humoral, Déficits immunitaires, Immunodéficiences - Chromosome Instability Syndromes, Defic DNA Repair, DNA Repair-Deficiency, DNA Repair-Deficiency Disorders — Déficit en enzymes de réparation de l'ADN, Déficits en enzymes de réparation de l'ADN, Maladies dues à un défaut de réparation de l'ADN, Maladies liées à un défaut de réparation de l'ADN, Syndromes d'instabilité chromosomique, Trouble dû à un défaut de réparation de l'ADN, Troubles de la réparation de l'ADN, Troubles dus à un défaut de réparation de l'ADN - Genetic Diseases, Inborn, Hereditary Disease, Hereditary Diseases, Inborn Genetic Diseases, Single-Gene Defects — Anomalies monogéniques, génopathie, Génopathies, Génopathies monogéniques, Maladie héréditaire, Maladies génétiques congénitales, Maladies héréditaires, Maladies monogéniques[Hyper.]
Ataxia Telangiectasia (n.) • Ataxia-Telangiectasia (n.) • Ataxia Telangiectasia Syndrome (n.) • Ataxie télangiectasie (n.) • Ataxie-télangiectasie (n.) • Ataxie télangiectasique (n.) • C10.228.140.252.190.530.060 • C10.562.100 • C10.597.350.090.500.530.060 • C14.907.823.213 • C16.320.080 • C18.452.284.060 • C20.673.290 • Louis-Bar Syndrome (n.) • Syndrome de Louis-Bar (n.)