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CATCH 22, CATCH 22 (Cardiac anomaly, Abnormal face, Thymus hypoplasia, Cleft palate, Hypocalcaemia, 22 chromosome), Microdélétion 22q11.2, SDG (Syndrome de DiGeorge), SVCF (Syndrome Vélo-Cardio-Facial), Syndrome de délétion du chromosome 22q11, Syndrome de DiGeorge, Syndrome Velocardiofacial, Syndrome vélo-cardio-facial - Dysgammaglobulinémie - Infections à VIH, Infections HIV, Infections HTLV-III, Infections HTLV-III-LAV - hypolymphémie, Lymphocytopénie, Lymphopénie - Déficit d'adhérence des leucocytes, Déficit d'adhérence leucocytaire, Déficit d'expression des protéines d'adhésion leucocytaires, LAD (Déficit d'Adhérence des Leucocytes), Syndrome LAD - Déficit immunitaire commun variable, Hypogammaglobulinémie à expression variable, Hypogammaglobulinémie d'expression variable, Immunodéficience variable commune - Défaut de bactéricidie, Dysfonctionnement de l'activité bactéricide phagocytaire, Dysfonctionnement du système phagocytaire, Troubles de l'activité bactéricide des phagocytes, Troubles de l'activité bactéricide phagocytaire - Déficit immunitaire combiné sévère, DICS, Syndrome des lymphocytes nus - Ataxie télangiectasie, Ataxie-télangiectasie, Ataxie télangiectasique, Syndrome de Louis-Bar - Maladie de Wiskott-Aldrich, Syndrome d'Aldrich, Syndrome de Wiskott-Aldrich - Infection par HTLV, Infections à BLV, Infections à deltarétrovirus, Infections à HTLV, Infections aux virus de la leucémie humaine à cellules T, Infections à VLB, Infections par deltarétrovirus, Infections par les virus de la leucémie humaine à cellules T, Infections par le virus de la leucémie bovine - Agammaglobulinémie, Agammaglobulinémie de Bruton, Agammaglobulinémie liée à l'X, Agammaglobulinémie liée au sexe, Hypogammaglobulinémie, Hypogammaglobulinémie liée à l'X, Maladie de Bruton, XLA (Agammaglobulinémie liée à l'X)[Spéc.]
Hôte immunodéprimé, Immunodéprimé, Patient immunodéprimé, Sujet immunodéprimé[Analogie]
Déficit en anticorps (n.) • Déficit immunitaire humoral (n.) • Déficits immunitaires (n.) • Immunodéficiences (n.)