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diccionario analógico

Arhinencéphalie, Holoprosencéphalie, Holoprosencéphalie alobaire, Holoprosencéphalie lobaire, Holoprosencéphalie semilobaire, Holoprosencéphalie semi-lobaireAlobar Holoprosencephaly, Arhinencephaly, Holoprosencephaly, Lobar Holoprosencephaly, Semilobar Holoprosencephaly - Acrânie, Anomalies de fermeture du tube neural, Anomalies du tube neural, cranio-rachischisis, Crâniorachischisis, Diastématomyélie, Exencéphalie, Iniencéphalie, Kyste neurentérique, Kyste neuroentérique, Kyste neuro-entérique, Malformations du tube neural, Myélodysplasie, Myélodysplasie de la moelle épinière, Syndrome de la moelle fixéeAcrania, acranius, Craniorachischisis, Developmental Defects, Neural Tube, Developmental Neural Tube Defects, Diastematomyelia, Exencephaly, Iniencephaly, Myelodysplasia, Neural Tube Defects, Neural Tube Developmental Defects, Neurenteric Cyst, Neuroenteric Cyst, Spinal Cord Myelodysplasia, Tethered Cord Syndrome - dandy-walker (syndrome de), Dandy-Walker Syndrome, Familial, Malformation de Dandy-Walker, Syndrome de Dandy-WalkerDandy-Walker Malformation, Dandy-Walker Syndrome - Anomalies du développement du cortex cérébral, Dysgénésie corticale cérébrale, Dysgénésies corticales, Dysplasie corticale focale, Dysplasie du cortex cérébral, Hémimégalencéphalie, Malformations du cortex cérébral au cours du développement, Polymicrogyrie, SchizencéphalieCerebral Cortical Dysplasia, Cortical Dysplasia, Cortical Dysplasia, Cerebral, Hemimegalencephaly, Malformations of Cerebral Cortex Development, Malformations of Cortical Development, Polymicrogyria, Schizencephaly - Maladie de Déjerine-Sottas, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 3, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 7, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII, Neuropathies héréditaires motrices et sensitives, Neuropathies héréditaires motrices et sensorielles, Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires, Neuropathies sensitivomotrices héréditaires, Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires, NMSH, NMSH (Neuropathies Motrices et Sensorielles Héréditaires), NMSH de type 3, NMSH de type 7, NMSH de type III, NMSH de type VIIDejerine-Sottas Disease, Hereditary, Type III, Motor and Sensory Neuropathy, Hereditary, Type VII, Motor and Sensory Neuropathy, Hereditary Motor and Sensory Neuropathies, HMSN, HMSN Type III, HMSN Type VII, Neuropathies, Hereditary Motor and Sensory - Acro-ostéolyse neurogénique, Acropathie ulcéromutilante familiale, Acropathie ulcéro-mutilante familiale, Insensibilité à la douleur avec anhydrose, Maladie de Thévenard, Neuropathie héréditaire sensitive, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 5, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type II, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 2, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 5, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type V, Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire, Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes, Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes, NHSA, NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes), NHSA de type 1, NHSA de type 2, NHSA de type 4, NHSA de type 5, NHSA de type I, NHSA de type II, NHSA de type IV, NHSA de type VCongenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis, Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies, Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 1, Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 2, Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 4, Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy, Type 5, Hereditary Sensory Radicular Neuropathy, HSAN, HSAN (Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy), HSAN Type I, HSAN Type II, HSAN Type IV, HSAN Type V, HSN Type I, HSN Type II, Insensitivity to Pain with Anhidrosis, Congenital, Neuropathies, Hereditary Sensory and Autonomic, Pain Insensitivity with Anhidrosis, Congenital, Sensory and Autonomic Neuropathies, Hereditary, Sensory Neuropathy, Hereditary - DSO (Dysplasie Septo-Optique), Dysplasie septo-optiqueSepto-Optic Dysplasia - Absence congénitale d'hémisphères cérébraux, Hémihydranencéphalie, Hémi-hydranencéphalie, Hydranencéphalie, Hydranencéphalie avec vasculopathie proliférativeAbsence of Cerebral Hemispheres, Congenital, Cerebral Hemispheres, Absence, Congenital, Congenital Absence of Cerebral Hemispheres, Hemihydranencephaly, Hydranencephaly, Hydranencephaly with Proliferative Vasculopathy - Anomalies vasculaires du système nerveux central, Anomalie vasculaire du système nerveux central, Artère cérébrale embryonnaire persistante, Fistule artérioveineuse durale, Fistule artério-veineuse durale, Malformations vasculaires cérébrales, Malformations vasculaires congénitales du SNC, Malformations vasculaires congénitales du système nerveux, Malformations vasculaires congénitales du système nerveux central, Malformations vasculaires de l'encéphale, Malformations vasculaires du SNC, Malformations vasculaires du système nerveux central, Malformations vasculaires encéphaliques, Malformation vasculaire congénitale du système nerveux central, Malformation vasculaire du système nerveux central, Persistance de l'artère cérébrale embryonnaire, Télangiectasie capillaire cérébrale, Télangiectasie capillaire du pont, Télangiectasie encéphalique, Télangiectasies capillaires du pontCapillary Telangiectasia, Brain, Central Nervous System Congenital Vascular Malformations, Central Nervous System Vascular Anomalies, Central Nervous System Vascular Malformations, Cerebral Embryonic Artery, Persistent, Congenital Vascular Malformations, Central Nevous System, Dural Arteriovenous Fistula, Embryonic Artery, Persistent, Cerebral, Persistent Cerebral Embyronic Artery, Pontine Capillary Telangiectasias, Vascular Anomalies, Central Nervous System, Vascular Malformations, Brain, Vascular Malformations, Central Nervous System, Vascular Malformations, Congenital, Nervous System - Kystes de la poche de Rathke, Kystes de Rathke, Kystes du SNC, Kystes du système nerveux central, Kyste suprasellaireCentral Nervous System Cysts, Cysts, Central Nervous System, Rathke's Cleft Cysts, Rathke Cleft Cysts, Suprasellar Cyst[Spéc.]

Abnormalities, Congenital, Nervous System (n.) • Abnormalities, Nervous System (n.) • Anomalie congénitale du système nerveux (n.) • Anomalies, Nervous System (n.) • Anomalies congénitales du système nerveux (n.) • C10.500  • C16.131.666  • Congenital Abnormalities, Nervous System (n.) • Congenital Anomalies, Nervous System (n.) • Congenital Malformations, Nervous System (n.) • Cranioschisis (n.) • Cranioschisis (n.) • Malformation du système nerveux (n.) • Malformations, Nervous System, Congenital (n.) • Malformations congénitales du système nerveux (n.) • Malformations du système nerveux (n.) • Malformations nerveuses congénitales (n.) • Nervous System Abnormalities (n.) • Nervous System Anomalies (n.) • Nervous System Congenital Abnormalities (n.) • Nervous System Congenital Malformations (n.) • Nervous System Malformations (n.) • Nervous System Malformations, Congenital (n.)

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