Contenido de sensagent
- definiciones
- sinónimos
- antónimos
- enciclopedia
investigaciones anteriores en el diccionario :
computado en 0.015s
diccionario analógico
Syndrome d'hyperostose acquise, Syndrome SAPHO, Syndrome Synovite-Acné-Pustulose-Hyperostose-Ostéite - Dysostose cleidocrânienne, Dysostose cleido-crânienne, Dysostose cleidocrânienne héréditaire, Dysplasie cléidocrânienne, Dysplasie cléido-crânienne, Syndrome de Pierre-Marie Foy et Sainton, Syndrome de Scheuthauer - Syndrome de Beemer, Syndrome de Majewski, Syndrome de Saldino-Noonan, Syndrome des côtes courtes-polydactylie, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de 4, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de III, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de IV, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type 1, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type 2, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type 3, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type I, Syndrome des côtes courtes-polydactylie de type II, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Beemer, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Majewski, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Saldino-Noonan, Syndrome des côtes courtes-polydactylie type Verma-Naumoff, Syndrome de Verma-Naumoff - Angiochondromatose de Maffucci, Chondromatose multiple, Dyschondroplasie d'Ollier, Enchondromatose, Enchondromes multiples, Maladie d'Ollier, Maladie d'Ollier-Maffuci, Syndrome de Maffucci - Dysplasie thanatophore, Nanisme thanatophore, Thanatophoric Dwarfism - Hyperostose frontale interne, Hyperostose frontale interne de Morel, Leontiasis ossea, Leontiasis ossium, Syndrome de Morgagni-Morel, Syndrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel - Acrodysplasie V, Dysplasie tricho-rhino-phalangienne de type 2, Dysplasie tricho-rhino-phalangienne de type II, Syndrome de Langer-Giedion, Syndrome tricho-phalangique, Syndrome tricho-rhino-phalangien de type 2, Syndrome tricho-rhino-phalangien de type II - Dysplasie chondroectodermique, Dysplasie chondro-ectodermique, Dysplasie chondroectodermique d'Ellis-van Creveld, Syndrome d'Ellis-van Creveld - Dysplasie fibreuse des os, Dysplasie osseuse fibreuse de Jaffé-Lichtenstein, Maladie de Jaffé-Lichtenstein, Maladie de Jaffé-Lichtenstein-Uehlinger, Maladie de Jaffé-Liechtenstein - Exostose cartilagineuse bénigne, Exostose ostéocartilagineuse, Exostose ostéo-cartilagineuse, Exostose ostéogénique, Ostéochondrome - Éburnation, Ostéocondensation, Ostéosclérose - Hyperostose corticale infantile, Hyperostose corticale infantile de Caffey-Silverman, Maladie de Caffey, Syndrome de Caffey-De Toni-Silvermann - Dysplasie diaphysaire de Camurati-Engelmann, Dysplasie diaphysaire progressive, Hyperostose diaphysaire, Maladie de Camurati, Maladie de Camurati-Engelmann, Syndrome de Camurati-Engelmann - Achondroplasie - Fragilité osseuse constitutionnelle, Maladie de l'homme de verre, Maladie de Lobstein, Maladie de Porak et Durante, Maladie des os de verre, Ostéogenèse imparfaite, Ostéogenèse imparfaite tardive, osteogenesis imperfecta, Ostéopsathyrose - Chondrodysplasie congénitale calcifiante, Chondrodysplasie ponctuée, Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X, Chondrodystrophie calcifiante congénitale, Dysplasie épiphysaire ponctuée, Maladie congénitale des épiphyses ponctuées, Maladie de Conradi-Hünermann, Maladie des épiphyses ponctuées, Syndrome de Conradi-Hünermann, Syndrome de Conradi-Hünermann-Happle[Spéc.]
Dyschondroplasies (n.) • Dysplasie épiphysaire multiple (n.) • Dysplasie spondyloépiphysaire (n.) • Dysplasie spondylo-épiphysaire (n.) • Hyperostose corticale généralisée (n.) • Maladie de van Buchem (n.) • Maladie de Worth (n.) • Myotonie chondrodystrophique (n.) • Nanisme de Schwartz-Jampel (n.) • Ostéochondrodysplasies (n.) • Ostéodysplasie de Melnick-Needles (n.) • Syndrome de Melnick-Needles (n.) • Syndrome de Schwartz-Jampel (n.)