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Anomalies monogéniques, génopathie, Génopathies, Génopathies monogéniques, Maladie héréditaire, Maladies génétiques congénitales, Maladies héréditaires, Maladies monogéniques - Dyschondroplasies, Dysplasie épiphysaire multiple, Dysplasie spondyloépiphysaire, Dysplasie spondylo-épiphysaire, Hyperostose corticale généralisée, Maladie de van Buchem, Maladie de Worth, Myotonie chondrodystrophique, Nanisme de Schwartz-Jampel, Ostéochondrodysplasies, Ostéodysplasie de Melnick-Needles, Syndrome de Melnick-Needles, Syndrome de Schwartz-Jampel - Collagénoses, Connectivites, Maladies du collagène[Hyper.]

alpha1 Type 1 Collagen, alpha2 Type 1 Collagen, alpha-2 Type 1 Collagen, Collagen alpha1(I), Collagen alpha2(I), Collagène type 1, Collagène type I, Collagen Type I, alpha1 Chain, Collagen Type I, alpha1 Subunit, Collagen Type I, alpha2 Chain, Collagen Type I, alpha2 Subunit, Pro alpha 1 Collagen, Pro alpha 2 Collagen, Procollagen Type I, Type 1 Collagen, Type I Procollagen[Analogie]

Fragilité osseuse constitutionnelle, Maladie de l'homme de verre, Maladie de Lobstein, Maladie de Porak et Durante, Maladie des os de verre, Ostéogenèse imparfaite, Ostéogenèse imparfaite tardive, osteogenesis imperfecta, Ostéopsathyrose

Dentine opalescente héréditaire, Dentinogenèse imparfaite, Dentinogenesis imperfecta[Analogie]

Fragilité osseuse constitutionnelle (n.) • Maladie de l'homme de verre (n.) • Maladie de Lobstein (n.) • Maladie de Porak et Durante (n.) • Maladie des os de verre (n.) • Ostéogenèse imparfaite (n.) • Ostéogenèse imparfaite tardive (n.) • osteogenesis imperfecta (n.) • Ostéopsathyrose (n.)

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