Dégénérescence hépatocérébrale, Dégénérescence hépatolenticulaire, Dégénérescence hépato-lenticulaire, Dégénérescence hépatolenticulaire progressive, Dégénérescence lenticulaire progressive, Forme hépatique de la maladie de Wilson, Maladie de Wilson, Pseudosclérose cérébrale, Syndrome de Westphal-Strümpell - Maladie de Menkès, Syndrome de Menkès, Syndrome des cheveux crépus, Syndrome des cheveux en fil de fer - Nanisme progéroïde, Syndrome de Cockayne, Syndrome de Cockayne groupe A, Syndrome de Cockayne groupe B, Syndrome de Cockayne groupe C, Syndrome de Cockayne type 1, Syndrome de Cockayne type 2, Syndrome de Cockayne type 3, Syndrome de Cockayne type A, Syndrome de Cockayne type B, Syndrome de Cockayne type C, Syndrome de Cockayne type I, Syndrome de Cockayne type II, Syndrome de Cockayne type III - Neurofibromatose de type 3, Neurofibromatose de type 3 (NF 3), Neurofibromatoses, Neurofibromes multiples, NF3 (Neurofibromatose type 3) - Maladie d'Alexander - Épilepsie myoclonique progressive type Unverricht-Lundborg, Maladie d'Unverricht-Lundborg, Myoclonus baltique, Myoclonus méditerranéen, Syndrome d'Unverricht-Lundborg - Amyotrophie de Kugelberg-Welander, Amyotrophie de Werdnig-Hoffmann, Amyotrophie spinale de type 1, Amyotrophie spinale de type 2, Amyotrophie spinale de type 3, Amyotrophie spinale de type I, Amyotrophie spinale de type II, Amyotrophie spinale de type III, Amyotrophie spinale infantile type 1, Amyotrophie spinale infantile type 2, Amyotrophie spinale infantile type 3, Amyotrophie spinale intermédiaire, Amyotrophie spinale juvénile, Amyotrophie spinale proximale type 1, Amyotrophies spinales de l'enfant, Amyotrophies spinales infantiles, ASI (Amyotrophie Spinale Infantile), ASI de type 1, ASI de type 2, ASI de type 3, ASI de type I, ASI de type II, ASI de type III, Atrophie musculaire de Kugelberg-Welander, Atrophie musculaire de Werdnig-Hoffmann, Maladie de Kugelberg-Welander, Maladie de Werdnig-Hoffmann - Dégénérescence pallidale pigmentaire, Dystrophie neuroaxonale tardive, Dystrophie neuro-axonale tardive, Maladie de Hallervorden-Spatz, Neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase, Neurodégénerescence avec accumulation de fer dans le cerveau, Neuroferritinopathie, Syndrome de Hallervorden-Spatz - Déficit complet en HGPRT, Déficit en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase, Déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl-transférase, Maladie de Lesch-Nyhan, Syndrome de Lesch-Nyhan - Acro-ostéolyse neurogénique, Acropathie ulcéromutilante familiale, Acropathie ulcéro-mutilante familiale, Insensibilité à la douleur avec anhydrose, Maladie de Thévenard, Neuropathie héréditaire sensitive, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 5, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type II, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV, Neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 2, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 5, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV, Neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type V, Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire, Neuropathies héréditaires sensitives et autonomes, Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes, NHSA, NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes), NHSA de type 1, NHSA de type 2, NHSA de type 4, NHSA de type 5, NHSA de type I, NHSA de type II, NHSA de type IV, NHSA de type V - Dystonia musculorum deformans, Dystonie idiopathique familiale, Dystonie lordotique progressive, Dystonie musculaire déformante, Maladie de Ziehen-Oppenheim, Spasme de torsion - Épilepsie myoclonique progressive de Lafora, Maladie de Lafora, Maladie de Lafora à début tardif, Myoclonie épileptique progressive de Lafora - Déficit en aspartoacylase, Dégénérescence spongieuse du système nerveux central, Forme familiale de la maladie de Canavan, Forme juvénile de la maladie de Canavan, Forme sporadique de la maladie de Canavan, Maladie de Canavan, Maladie de Canavan de type 1, Maladie de Canavan de type 2, Maladie de Canavan de type 3, Maladie de Canavan de type I, Maladie de Canavan de type II, Maladie de Canavan de type III, Maladie de Canavan juvénile, Maladie de Canavan néonatale, Maladie de Canavan-von Bogaërt - Syndrome de Rett - Ataxie cérébelleuse à début précoce, Ataxie cérébelleuse à début tardif, Ataxie cérébelleuse de Pierre Marie, Ataxie cérébelleuse précoce, Ataxie cérébelleuse tardive, Ataxies héréditaires, Dégénérescences cérébelleuses primaires, Dégénérescence spinocérébelleuse de Marinesco-Sjögren, Dégénérescence spino-cérébelleuse de Marinesco-Sjögren, Dégénérescences spinocérébelleuses, Dégénérescences spino-cérébelleuses, Dégénérescences spinocérébelleuses familiales, Dégénérescences spino-cérébelleuses familiales, Dégénérescences spinocérébelleuses héréditaires, Dégénérescences spino-cérébelleuses héréditaires, Hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie, Hérédo-ataxie cérébelleuse de Pierre Marie, Hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Marinesco-Sjögren, Hérédo-dégénérescence spinocérébelleuse de Marinesco-Sjögren, Syndrome de Marinesco-Sjögren - Chorée chronique progressive de Huntington, Chorée chronique progressive héréditaire de Huntington, Chorée de Huntington, Maladie de Huntington, Maladie de Huntington à début tardif, Maladie de Huntington juvénile, Maladie de Huntington variante akinétique-rigide, Variante akinétique-rigide de la maladie de Huntington - Maladie de Thomsen, Myotonie congénitale, Myotonie congénitale de Becker, Myotonie congénitale de Thomsen, Myotonie généralisée, Myotonie généralisée de Becker - Céroïde lipofuschinose neuronale, Céroïde lipofuschinose neuronale de l'adulte, Céroïde lipofuschinose neuronale infantile, Céroïde lipofuschinose neuronale infantile tardive, Céroïde lipofuschinose neuronale juvénile, Céroïde lipofuschinoses neuronales, Céroïde lipofuscinose neuronale, Céroïde lipofuscinose neuronale de l'adulte, Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte, Céroïde lipofuscinose neuronale infantile, Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile, Céroïde lipofuscinose neuronale infantile tardive, Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive, Céroïde lipofuscinose neuronale juvénile, Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile, Céroïde-lipofuscinoses neuronales, Céroïdes lipofuschinoses neuronales, Céroïdes lipofuscinoses neuronales, Céroïdes-lipofuscinoses neuronales, CLN (Céroïde lipofuscinose neuronale), CLN1, CLN2, CLN3, CLN4, Lipofuscinoses céroïdes, Maladie de Batten-Mayou, Maladie de Hagberg-Santavuori, Maladie de Jansky-Bielschowsky, Maladie de Kufs, Maladie de Santavuori-Haltia, Maladie de Spielmeyer-Vogt - Acanthocytose chorée, Chorée acanthocytose, Choréoacanthocytose, Choréo-acanthocytose, Neuroacanthocytose, Syndrome de Levine-Critchley - Epiloïa, épiloïa, EPILOIA (Epilepsy-Low Intelligence-Adenoma sebaceum), Maladie de Bourneville, Phacomatose de Bourneville, Sclérose tubéreuse, Sclérose tubéreuse de Bourneville, STB (Sclérose Tubéreuse de Bourneville) - Maladie de Déjerine-Sottas, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 3, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 7, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII, Neuropathies héréditaires motrices et sensitives, Neuropathies héréditaires motrices et sensorielles, Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires, Neuropathies sensitivomotrices héréditaires, Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires, NMSH, NMSH (Neuropathies Motrices et Sensorielles Héréditaires), NMSH de type 3, NMSH de type 7, NMSH de type III, NMSH de type VII - Atrophie optique héréditaire, Atrophies optiques héréditaires, Optic Atrophy, Hereditary - Encéphalopathie spongiforme subaigüe type Gerstmann-Straussler, Encéphalopathie spongiforme subaiguë type Gerstmann-Straussler, Syndrome de Gerstmann-Sträussler, Syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker - DM1 (Dystrophie Myotonique de type 1), Dystrophie myotonique, Dystrophie myotonique congénitale, Dystrophie myotonique de Steinert, Dystrophie myotonique de type 1, Maladie de Steinert, Myopathie atrophique avec myotonie, Myotonie atrophique de Steinert, Myotonie dystrophique - Retard mental lié à l'X, Retard mental lié au chromosome X, X-Linked Mental Retardation Disorders, X-Linked Mental Retardation Syndromes - Maladie de Gilles de la Tourette, Maladie des tics, Syndrome de Gilles de la Tourette, Syndrome de Tourette - Amylose finlandaise, Amylose finnoise, Amylose portugaise, Neuropathie amyloïde de type III, Neuropathie amyloïde familiale de type IV, Neuropathie amyloïde familiale de type portugais, Neuropathie amyloïde familiale de type V, Neuropathie amyloïde familiale de type VI, Neuropathies amyloïdes familiales, Neuropathies amyloïdes héréditaires, Polyneuropathie amyloïde de type 3, Polyneuropathie amyloïde de type Iowa, Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1, Polyneuropathie amyloïde familiale de type 2, Polyneuropathie amyloïde familiale de type 4, Polyneuropathie amyloïde familiale de type 5, Polyneuropathie amyloïde familiale de type 6, Polyneuropathie amyloïde familiale de type finlandais, Polyneuropathie amyloïde familiale de type finnois, Polyneuropathie amyloïde familiale de type I, Polyneuropathie amyloïde familiale de type II, Polyneuropathie amyloïde familiale de type III, Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV, Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais, Polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse, Polyneuropathie amyloïde familiale de type V, Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI, Polyneuropathies amyloïdes familiales - Central Nervous System Demyelinating Hereditary Diseases, Central Nervous System Hereditary Demyelinating Diseases, Demyelinating Central Nervous System Diseases, Hereditary, Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Hereditary, Hereditary Demyelinating Diseases, Central Nervous System, Maladies démyélinisantes héréditaires du SNC, Maladies démyélinisantes héréditaires du système nerveux central[Spéc.]

Degenerative Hereditary Diseases, Nervous System (n.) • Degenerative Hereditary Disorders, Nervous System (n.) • Hereditary-Degenerative Disorders, Nervous System (n.) • Hereditary Diseases, Neurodegenerative (n.) • Hereditary Neurodegenerative Diseases (n.) • Maladies dégénératives héréditaires du système nerveux (n.) • Maladies neurodégénératives héréditaires (n.) • Nervous System Degenerative Hereditary Diseases (n.) • Nervous System Diseases, Degenerative, Hereditary (n.) • Nervous System Hereditary Degenerative Diseases (n.) • Neurodegenerative Diseases, Hereditary (n.)